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<title>Jamesit</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Jamesit</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><table class="float-right toccolours infobox toptextcells" style="margin:0 0 1em 1em; padding:0.2em; width:400px; font-size:90%; text-align:left; border-spacing:2px;">

<tbody><tr class="darkmode-hintergrundfarbe-basis">
<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center; font-size:115%;">Jamesit
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="text-align:center;"><small>Rotbraune Jamesitkriställchen, begleitet von Tsumcorit, Duftit und Goethit, aus der Tsumeb Mine in Namibia (Stufengröße: 4,3&nbsp;cm&nbsp;×&nbsp;3,5&nbsp;cm&nbsp;×&nbsp;2,8&nbsp;cm)</small>
</td></tr>
<tr class="darkmode-hintergrundfarbe-basis">
<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center;">Allgemeines und Klassifikation
</th></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">IMA-Nummer
</td>
<td>
<p>1978-079<sup id="cite_ref-IMA-Liste_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-IMA-Liste-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">IMA-Symbol
</td>
<td>
<p>Jms<sup id="cite_ref-Warr_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Warr-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>


<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="width:40%; padding:0 0.4em;"><a href="Chemische_Formel" title="Chemische Formel">Chemische Formel</a>
</td>
<td style="width:60%;">
<ul><li>Pb<sup>2+</sup><sub>2</sub>ZnFe<sup>3+</sup><sub>2</sub>(Fe<sup>3+</sup><sub>2,8</sub>Zn<sub>1,2</sub>)(AsO<sub>4</sub>)<sub>4</sub>(OH)<sub>8</sub>[(OH)<sub>1,2</sub>O<sub>0,8</sub>]<sup id="cite_ref-CooperHawthorne_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-CooperHawthorne-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>Pb<sub>2</sub>Zn<sub>2</sub>(Fe<sup>3+</sup>,Zn)<sub>5</sub>[(OH,O)<sub>10</sub>|(AsO<sub>4</sub>)<sub>4</sub>]<sup id="cite_ref-StrunzNickel_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-StrunzNickel-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Systematik_der_Minerale" title="Systematik der Minerale">Mineralklasse</a><br>(und ggf. Abteilung)
</td>
<td>Phosphate, Arsenate und Vanadate
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">System-Nummer nach <br><a href="Systematik_der_Minerale_nach_Strunz_(8._Auflage)" title="Systematik der Minerale nach Strunz (8. Auflage)">Strunz (8. Aufl.)</a> <br><a href="Lapis-Systematik" title="Lapis-Systematik">Lapis-Systematik</a><br>(nach Strunz und Weiß) <br><a href="Systematik_der_Minerale_nach_Strunz_(9._Auflage)" title="Systematik der Minerale nach Strunz (9. Auflage)">Strunz (9. Aufl.)</a><br><a href="Systematik_der_Minerale_nach_Dana" title="Systematik der Minerale nach Dana">Dana</a>
</td>
<td><br>VII/B.24 <br>VII/B.24-070<br> <br>8.BK.25 <br>41.11.02.01
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">Ähnliche Minerale
</td>
<td><a href="Ludlockit" title="Ludlockit">Ludlockit</a>, <a href="Karminit" title="Karminit">Karminit</a> (angewittert), <a href="Arseniosiderit" title="Arseniosiderit">Arseniosiderit</a>, <a href="Goethit" title="Goethit">Goethit</a>
</td></tr>
<tr class="darkmode-hintergrundfarbe-basis">
<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center;"><a href="Kristallographie" title="Kristallographie">Kristallographische Daten</a>
</th></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Kristallsystem" title="Kristallsystem">Kristallsystem</a>
</td>
<td>triklin
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Punktgruppe#Punktgruppen_in_der_Kristallographie" title="Punktgruppe">Kristallklasse</a>; <a href="Hermann-Mauguin-Symbolik" title="Hermann-Mauguin-Symbolik">Symbol</a>
</td>
<td>triklin-pinakoidal; <span style="text-decoration:overline">1</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Raumgruppe" title="Raumgruppe">Raumgruppe</a>
</td>
<td><i>P</i><span style="text-decoration:overline">1</span> (Nr. 2)<span style="display:none;">Vorlage:Raumgruppe/2</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Gitterparameter" title="Gitterparameter">Gitterparameter</a>
</td>
<td><i>a</i>&nbsp;=&nbsp;5,583&nbsp;<a href="%C3%85ngstr%C3%B6m_(Einheit)" title="Ångström (Einheit)">Å</a>; <i>b</i>&nbsp;=&nbsp;9,542&nbsp;Å; <i>c</i>&nbsp;=&nbsp;10,219&nbsp;Å<br><i>α</i>&nbsp;=&nbsp;109,81°;&nbsp;<i>β</i>&nbsp;=&nbsp;90,57°; <i>γ</i>&nbsp;=&nbsp;97,71°<sup id="cite_ref-CooperHawthorne_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-CooperHawthorne-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Formeleinheit" title="Formeleinheit">Formeleinheiten</a>
</td>
<td><i>Z</i>&nbsp;=&nbsp;1<sup id="cite_ref-CooperHawthorne_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-CooperHawthorne-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">Häufige <a href="Kristallmorphologie" title="Kristallmorphologie">Kristallflächen</a>
</td>
<td>{010}, {100}, {001}
</td></tr>


<tr class="darkmode-hintergrundfarbe-basis">
<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center;">Physikalische Eigenschaften
</th></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="H%C3%A4rte#Härteprüfung_nach_Mohs" title="Härte">Mohshärte</a>
</td>
<td>≈ 3
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a> (g/cm<sup>3</sup>)
</td>
<td>5,084 (berechnet)
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Spaltbarkeit" title="Spaltbarkeit">Spaltbarkeit</a>
</td>
<td>nicht beobachtet
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Bruch_(Mineral)" title="Bruch (Mineral)">Bruch</a>; <a href="Z%C3%A4higkeit#Tenazität_von_Mineralen" title="Zähigkeit">Tenazität</a>
</td>
<td>keine Angaben; keine Angaben
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Farbe" title="Farbe">Farbe</a>
</td>
<td>rotbraun
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Strichfarbe" title="Strichfarbe">Strichfarbe</a>
</td>
<td>hellbraun
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Transparenz_(Physik)" title="Transparenz (Physik)">Transparenz</a>
</td>
<td>durchscheinend
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Glanz#Minerale" title="Glanz">Glanz</a>
</td>
<td>Halbdiamantglanz
</td></tr>




<tr class="darkmode-hintergrundfarbe-basis">
<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center;"><a href="Kristalloptik" title="Kristalloptik">Kristalloptik</a>
</th></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Brechungsindex" title="Brechungsindex">Brechungsindizes</a>
</td>
<td><i>n</i><sub>α</sub>&nbsp;=&nbsp;1,960<br><i>n</i><sub>β</sub>&nbsp;=&nbsp;1,995<br><i>n</i><sub>γ</sub>&nbsp;=&nbsp;2,020
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Brechungsindex" title="Brechungsindex">Brechungsindex</a>
</td>
<td><i>n</i>&nbsp;=&nbsp;1,992 (gemessen), 1,989 (berechnet)
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Doppelbrechung" title="Doppelbrechung">Doppelbrechung</a>
</td>
<td>δ&nbsp;=&nbsp;0,060
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Indexellipsoid#Lichtausbreitung_in_dielektrischen_Medien" title="Indexellipsoid">Optischer Charakter</a>
</td>
<td>zweiachsig negativ
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Optische_Achse_(Kristalloptik)" title="Optische Achse (Kristalloptik)">Achsenwinkel</a>
</td>
<td>2V&nbsp;= 75°
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Pleochroismus" class="mw-redirect" title="Pleochroismus">Pleochroismus</a>
</td>
<td>stark von X = hellbraun über Y&nbsp;=&nbsp;hellbraun nach Z = tief rotbraun
</td></tr>
<tr class="darkmode-hintergrundfarbe-basis">
<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center;">Weitere Eigenschaften
</th></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">Chemisches Verhalten
</td>
<td>schwer löslich in heißer HCl und HNO<sub>3</sub>
</td></tr>

</tbody></table>
<p><b>Jamesit</b> ist ein sehr selten vorkommendes <a href="Mineral" title="Mineral">Mineral</a> aus der <a href="Systematik_der_Minerale" title="Systematik der Minerale">Mineralklasse</a> der „<a href="Phosphate" title="Phosphate">Phosphate</a>, <a href="Arsenate" title="Arsenate">Arsenate</a> und <a href="Vanadate" title="Vanadate">Vanadate</a>“. Es kristallisiert im <a href="Triklines_Kristallsystem" title="Triklines Kristallsystem">triklinen Kristallsystem</a> mit der <a href="Chemische_Formel" title="Chemische Formel">chemischen Formel</a> Pb<sup>2+</sup><sub>2</sub>ZnFe<sup>3+</sup><sub>2</sub>(Fe<sup>3+</sup><sub>2,8</sub>Zn<sub>1,2</sub>)(AsO<sub>4</sub>)<sub>4</sub>(OH)<sub>8</sub>[(OH)<sub>1,2</sub>O<sub>0,8</sub>],<sup id="cite_ref-CooperHawthorne_3-2" class="reference"><a href="#cite_note-CooperHawthorne-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> ist also chemisch gesehen ein <a href="Blei" title="Blei">Blei</a>-<a href="Zink" title="Zink">Zink</a>-<a href="Eisen" title="Eisen">Eisen</a>-Arsenat mit zusätzlichen <a href="Hydroxidion" title="Hydroxidion">Hydroxidionen</a>.
</p><p>Jamesit bildet nach {010} tafelige und nach [100] gestreckte <a href="Kristall" title="Kristall">Kristalle</a> bis zu 0,5&nbsp;mm Länge sowie kugelige <a href="Mineral-Aggregat" title="Mineral-Aggregat">Aggregate</a> mit radialstrahligem Aufbau. Das Mineral wurde zuerst – zusammen mit <a href="Tsumcorit" title="Tsumcorit">Tsumcorit</a>, <a href="Duftit" title="Duftit">Duftit</a> und <a href="Goethit" title="Goethit">Goethit</a> – in korrodiertem Bleierz in der <a href="Tsumeb_Mine" title="Tsumeb Mine">Tsumeb Mine</a>, Namibia, gefunden.<sup id="cite_ref-Keller_et_al_1981_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-Keller_et_al_1981-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Etymologie_und_Geschichte">Etymologie und Geschichte</h2></div>

<p>Als Entdecker des Jamesits gilt der deutsche Mineralsammler Wolfgang Bartelke, dem das Mineral in den 1979 unter anderen Stufen aus Tsumeb aufgefallen war. Entsprechende Untersuchungen führten zur Feststellung des Vorliegens eines neuen Minerals, welches 1978 von der <a href="International_Mineralogical_Association" title="International Mineralogical Association">International Mineralogical Association</a> (IMA) anerkannt und 1981 von einem deutsch-US-amerikanischen Forscherteam mit <a href="Paul_Keller_(Mineraloge)" title="Paul Keller (Mineraloge)">Paul Keller</a>, Heinz Hess und <a href="Pete_J._Dunn" title="Pete J. Dunn">Pete J. Dunn</a> im Wissenschaftsmagazin „<a href="Chemie_der_Erde" class="mw-redirect" title="Chemie der Erde">Chemie der Erde</a>“ als Jamesit beschrieben wurde.<sup id="cite_ref-Keller_et_al_1981_5-1" class="reference"><a href="#cite_note-Keller_et_al_1981-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Benannt wurde das Mineral nach dem englischen Bergbauingenieur Christopher James, der im Jahre 1900 von der <a href="Otavi_Minen-_und_Eisenbahn-Gesellschaft" title="Otavi Minen- und Eisenbahn-Gesellschaft">Otavi Minen- und Eisenbahn-Gesellschaft</a> (OMEG) mit der Weiterführung der von Mathew Rogers begonnenen Erkundungsarbeiten in Tsumeb beauftragt wurde.<sup id="cite_ref-Keller_et_al_1981_5-2" class="reference"><a href="#cite_note-Keller_et_al_1981-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> James, Leiter einer 33-köpfigen Gruppe, erreichte Tsumeb am 13. August 1900. Bis zum 14. März 1901 hatten seine Leute einen 38&nbsp;m tiefen Schacht abgeteuft und begannen mit dem Vortrieb von Erkundungsstrecken. Mit diesen Strecken von 18&nbsp;m bzw. 48&nbsp;m Länge konnte die horizontale Ausdehnung des Erzschlauchs von Tsumeb konturiert werden. Am 13. August 1901 war James schließlich in der Lage, einen ersten, vorläufigen Bericht zu geben – der schließlich dazu führte, dass das untersuchte Vorkommen von Kupfer- und Bleierzen als „Tsumeb Mine“ neun Jahrzehnte in Förderung stand.<sup id="cite_ref-Söhnge_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-Söhnge-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Das <a href="Typmaterial" title="Typmaterial">Typmaterial</a> wird an der <a href="Universit%C3%A4t_Stuttgart" title="Universität Stuttgart">Universität Stuttgart</a> unter der Sammlungs-Nr. TM-78.79-8910.20 am Standort 0/824-s27/2 (Mineralstufe, 2&nbsp;×&nbsp;2&nbsp;×&nbsp;0,5&nbsp;cm und Einkristall in Markröhrchen) sowie im zur <a href="Smithsonian_Institution" title="Smithsonian Institution">Smithsonian Institution</a> gehörenden <a href="National_Museum_of_Natural_History" title="National Museum of Natural History">National Museum of Natural History</a>, <a href="Washington%2C_D.C." title="Washington, D.C.">Washington, D.C.</a> (Katalog-Nr. 143955, Cotyp), aufbewahrt.<sup id="cite_ref-Typkatalog_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-Typkatalog-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-smmp.net_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-smmp.net-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Klassifikation">Klassifikation</h2></div>
<p>In der mittlerweile veralteten, aber noch gebräuchlichen <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Strunz_(8._Auflage)#Gruppe_VII/B" title="Systematik der Minerale nach Strunz (8. Auflage)">8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz</a> gehörte der Jamesit zur Mineralklasse der „Phosphate, Arsenate und Vanadate“ und dort zur Abteilung der „Wasserfreien Phosphate mit fremden <a href="Anion" title="Anion">Anionen</a>“, wo er zusammen mit Arsenbrackebuschit, <a href="Arsentsumebit" title="Arsentsumebit">Arsentsumebit</a>, Bearthit, Brackebuschit, Bushmakinit, <a href="Calder%C3%B3nit" title="Calderónit">Calderónit</a>, <a href="Feinglosit" title="Feinglosit">Feinglosit</a>, Gamagarit, Goedkenit, Lulzacit, Tokyoit und <a href="Tsumebit" title="Tsumebit">Tsumebit</a> die „Brackebuschit-Gruppe“ mit der System-Nr. <i>VII/B.24</i> bildete.
</p><p>Die seit 2001 gültige und von der <a href="International_Mineralogical_Association" title="International Mineralogical Association">International Mineralogical Association</a> (IMA) verwendete <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Strunz_(9._Auflage)#K._Mit_mittelgroßen_und_großen_Kationen;_(OH_usw.)_:_RO4_=_2_:_1,_2,5_:_1" title="Systematik der Minerale nach Strunz (9. Auflage)">9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik</a> ordnet den Jamesit ebenfalls in die Abteilung der „Phosphate usw. mit zusätzlichen Anionen; ohne H<sub>2</sub>O“ ein. Diese ist allerdings weiter unterteilt nach der relativen Größe der beteiligten <a href="Kation" title="Kation">Kationen</a> und dem Stoffmengenverhältnis der zusätzlichen Anionen (OH etc.) zum Phosphat-, Arsenat- bzw. Vanadatkomplex (RO<sub>4</sub>), so dass das Mineral entsprechend seiner Zusammensetzung in der Unterabteilung „Mit mittelgroßen und großen Kationen; (OH usw.)&nbsp;:&nbsp;RO<sub>4</sub>&nbsp;=&nbsp;2&nbsp;:&nbsp;1, 2,5&nbsp;:&nbsp;1“ zu finden ist, wo es nur noch zusammen mit Lulzacit die „Jamesitgruppe“ mit der System-Nr. <i>8.BK.25</i> bildet.
</p><p>Auch die vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchliche <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Dana" title="Systematik der Minerale nach Dana">Systematik der Minerale nach Dana</a> ordnet den Jamesit in die Klasse der „Phosphate, Arsenate und Vanadate“ und dort in die Abteilung der „Wasserfreien Phosphate etc., mit Hydroxyl oder Halogen“ ein. Hier ist er als einziges Mitglied in der unbenannten Gruppe <i><a href="Systematik_der_Minerale_nach_Dana/Phosphate%2C_Arsenate%2C_Vanadate#41.11.02" title="Systematik der Minerale nach Dana/Phosphate, Arsenate, Vanadate">41.11.02</a></i> innerhalb der Unterabteilung „Wasserfreie Phosphate etc., mit Hydroxyl oder Halogen mit verschiedenen Formeln“ zu finden.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Chemismus">Chemismus</h2></div>
<p>Mittelwerte aus Mikrosondenanalysen an Jamesit aus Tsumeb führten neben Spuren von Kupfer, Mangan und Schwefel zu Gehalten von 27,1&nbsp;% PbO, 11,1&nbsp;% ZnO, 25,5&nbsp;% Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub> und 36,2&nbsp;% As<sub>2</sub>O<sub>5</sub>. Daraus ergab sich die empirische Formel Pb<sub>1,92</sub>Zn<sub>2,15</sub>Fe<sup>3+</sup><sub>5,06</sub>O<sub>4</sub>(As<sub>4,98</sub>O<sub>20</sub>), die zu Pb<sub>2</sub>Zn<sub>2</sub>Fe<sup>3+</sup>O<sub>4</sub>(AsO<sub>4</sub>)<sub>5</sub> idealisiert wurde, welche Gehalte von 28,2&nbsp;% PbO, 10,3&nbsp;% ZnO, 25,2&nbsp;% Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub> und 36,2&nbsp;% As<sub>2</sub>O<sub>5</sub> erfordert.<sup id="cite_ref-Keller_et_al_1981_5-3" class="reference"><a href="#cite_note-Keller_et_al_1981-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Jahre später führten kristallchemische Überlegungen dazu, dass diese chemische Zusammensetzung in Frage gestellt wurde. Mittelwerte aus zwei Mikrosondenanalysen ergaben Gehalte von 27,40&nbsp;% PbO, 10,39&nbsp;% ZnO, 23,30&nbsp;% Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>, 27,94&nbsp;% As<sub>2</sub>O<sub>3</sub>, 0,27&nbsp;% Ga<sub>2</sub>O<sub>3</sub>, 0,09&nbsp;% Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>, 0,21&nbsp;% CuO und 5,06&nbsp;% H<sub>2</sub>O (berechnet), woraus die empirische Formel mit Pb<sub>2,01</sub>Zn<sub>1,00</sub>Fe<sup>3+</sup><sub>2,00</sub>(Fe<sup>3+</sup><sub>2,78</sub>Zn<sub>1,09</sub>Ga<sub>0,05</sub>Cu<sub>0,04</sub>Al<sub>0,03</sub>)<sub>Σ=3,99</sub>(AsO<sub>4</sub>)<sub>3,99</sub>[(OH)<sub>9,20</sub>O<sub>0,80</sub>]<sub>Σ=10,00</sub> ermittelt wurde. Eine Idealisierung führt zu Pb<sup>2+</sup><sub>2</sub>(Fe<sup>3+</sup><sub>4,8</sub>Zn<sub>2,2</sub>)(AsO<sub>4</sub>)<sub>4</sub>(OH)<sub>8</sub>[(OH)<sub>1,2</sub>O<sub>0,8</sub>]. Da aber drei der <i>M</i>-Positionen vollständig geordnet sind [<i>M</i>(1) = Zn, <i>M</i>(2) = Fe<sup>3+</sup>, <i>M</i>(3) = Fe<sup>3+</sup>], wird die Formel wie folgt geschrieben, um die Ordnungsmerkmale der Kristallstruktur besser darzustellen: Pb<sup>2+</sup><sub>2</sub>Zn(Fe<sup>3+</sup><sub>2</sub>(Fe<sup>3+</sup><sub>2,8</sub>Zn<sub>1,2</sub>)(AsO<sub>4</sub>)<sub>4</sub>(OH)<sub>8</sub>[(OH)<sub>1,2</sub>O<sub>0,8</sub>].<sup id="cite_ref-CooperHawthorne_3-3" class="reference"><a href="#cite_note-CooperHawthorne-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Die beiden Formeln (von 1981 und von 1999) unterscheiden sich deutlich, insbesondere zeigen sich erhebliche Unterschiede in den Gehalten von As<sub>2</sub>O<sub>5</sub> und H<sub>2</sub>O. Die ältere Formel berücksichtigte auch die Hydroxidionen nicht.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Kristallstruktur">Kristallstruktur</h2></div>
<p>Jamesit kristallisiert triklin in der <a href="Raumgruppe" title="Raumgruppe">Raumgruppe</a> <i>P</i><span style="text-decoration:overline">1</span> (Raumgruppen-Nr. 2)<span style="display:none;">Vorlage:Raumgruppe/2</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span> mit den <a href="Gitterparameter" title="Gitterparameter">Gitterparametern</a> <i>a</i>&nbsp;=&nbsp;5,583&nbsp;<a href="%C3%85ngstr%C3%B6m_(Einheit)" title="Ångström (Einheit)">Å</a>; <i>b</i>&nbsp;=&nbsp;9,542&nbsp;Å; <i>c</i>&nbsp;=&nbsp;10,219&nbsp;Å; α&nbsp;=&nbsp;109,81°; β&nbsp;=&nbsp;90,57° und γ&nbsp;=&nbsp;97,71° sowie einer <a href="Formeleinheit" title="Formeleinheit">Formeleinheit</a> pro <a href="Elementarzelle" title="Elementarzelle">Elementarzelle</a>.<sup id="cite_ref-CooperHawthorne_3-4" class="reference"><a href="#cite_note-CooperHawthorne-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Kompakte <a href="Trimer" title="Trimer">Trimere</a> aus kantenverknüpften Zn<sup>[6]</sup>- und Fe<sup>[6]</sup>-<a href="Oktaeder" title="Oktaeder">Oktaedern</a> teilen sich Kanten mit benachbarten Trimeren und bilden so [M<sub>3</sub>(OH,O)<sub>10</sub>]-Ketten parallel [100] –wie z.&nbsp;B. auch in <a href="Kotoit" title="Kotoit">Kotoit</a>, <a href="Lindgrenit" title="Lindgrenit">Lindgrenit</a> und Frankhawthorneit –, und sind durch AsO<sub>4</sub>-<a href="Tetraeder" title="Tetraeder">Tetraeder</a> dekoriert. Parallel zu diesen Ketten befinden sich leiterartige Strukturen, die aus linearen Trimeren von kantenverknüpften Oktaedern bestehen, welche durch AsO<sub>4</sub>-Tetraeder verbunden sind. Die Ketten und Leitern sind durch Oktaeder, die sich Ecken mit den Oktaedern in den Ketten und Leitern teilen, und durch die AsO<sub>4</sub>-Tetraeder zu einer Schicht parallel (010) verknüpft. Die Schichten wiederum sind in Richtung [010] verbunden und bilden auf diese Weise ein heteropolares Gerüst mit großen Lücken, in denen die Pb<sup>[7]</sup>-Ionen sitzen.<sup id="cite_ref-CooperHawthorne_3-5" class="reference"><a href="#cite_note-CooperHawthorne-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-StrunzNickel_4-1" class="reference"><a href="#cite_note-StrunzNickel-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Morphologie">Morphologie</h3></div>
<p>Jamesit bildet lattenförmige Kristalle, die extrem dünntafelig nach {010} ausgebildet und in Richtung der a-Achse [100] gestreckt sind. An weiteren Formen wurden lediglich die Pinakoide {100} und {001} identifiziert. Die gelegentlich subparallel verwachsenen Jamesitkristalle erreichen Größen bis zu 0,5&nbsp;mm&nbsp;×&nbsp;0,2&nbsp;mm&nbsp;×&nbsp;0,05&nbsp;mm. Ferner existieren kugelige bis warzenförmige Aggregate mit radialstrahligem Aufbau.<sup id="cite_ref-Keller_et_al_1981_5-4" class="reference"><a href="#cite_note-Keller_et_al_1981-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Keller_1984_9-0" class="reference"><a href="#cite_note-Keller_1984-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Physikalische_und_chemische_Eigenschaften">Physikalische und chemische Eigenschaften</h3></div>
<p>Jamesitkristalle sind rotbraun gefärbt, ihre <a href="Strichfarbe" title="Strichfarbe">Strichfarbe</a> ist dagegen immer hellbraun.<sup id="cite_ref-Keller_et_al_1981_5-5" class="reference"><a href="#cite_note-Keller_et_al_1981-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Oberflächen der durchscheinenden Kristalle zeigen einen deutlichen halbdiamantartigen<sup id="cite_ref-Keller_et_al_1981_5-6" class="reference"><a href="#cite_note-Keller_et_al_1981-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <a href="Glanz#Minerale" title="Glanz">Glanz</a>, was gut mit der sehr hohen Doppelbrechung des Minerals (δ&nbsp;=&nbsp;0,060) übereinstimmt.<sup id="cite_ref-Keller_et_al_1981_5-7" class="reference"><a href="#cite_note-Keller_et_al_1981-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>An den Kristallen des Jamesits wurde keine <a href="Spaltbarkeit" title="Spaltbarkeit">Spaltbarkeit</a> festgestellt. Das Mineral weist eine <a href="Mohsh%C3%A4rte" class="mw-redirect" title="Mohshärte">Mohshärte</a> von ≈ 3 auf und gehört damit zu den mittelharten Mineralen, die sich ähnlich wie das Referenzmineral <a href="Calcit" title="Calcit">Calcit</a> mit einer Kupfermünze leicht ritzen lassen.<sup id="cite_ref-Keller_et_al_1981_5-8" class="reference"><a href="#cite_note-Keller_et_al_1981-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Gemessene Werte für die Dichte des Jamesits existieren nicht, die berechnete Dichte für das Mineral beträgt 5,084&nbsp;g/cm³.<sup id="cite_ref-CooperHawthorne_3-6" class="reference"><a href="#cite_note-CooperHawthorne-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Jamesit ist in heißer <a href="Salzs%C3%A4ure" title="Salzsäure">Salzsäure</a> HCl und <a href="Salpeters%C3%A4ure" title="Salpetersäure">Salpetersäure</a> HNO<sub>3</sub> schwer löslich.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Bildung_und_Fundorte">Bildung und Fundorte</h2></div>
<p>Jamesit entsteht als typische Sekundärbildung im stark korrodierten Bleierz von in Carbonatgesteinen sitzenden komplexen Cu-Pb-Zn-Lagerstätten.<sup id="cite_ref-Mindat_10-0" class="reference"><a href="#cite_note-Mindat-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Handbookofmineralogy_11-0" class="reference"><a href="#cite_note-Handbookofmineralogy-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Blei, Zink, Eisen und Arsen stammen dabei aus der Zersetzung ehemaliger sulfidischer Erzminerale wie <a href="Galenit" title="Galenit">Galenit</a>, <a href="Sphalerit" title="Sphalerit">Sphalerit</a> und <a href="Tennantit" title="Tennantit">Tennantit</a>. Jamesit kommt zusammen mit viel Duftit, Tsumcorit, Goethit und sehr wenig sekundärem <a href="Dolomit_(Mineral)" title="Dolomit (Mineral)">Dolomit</a> vor. Alle Minerale bilden mehr oder weniger poröse Massen, welche in stark korrodiertem Bleierz gefunden wurden. Die Altersfolge der Paragenese mit Jamesit ist: Duftit I → Tsumcorit → Goethit → Jamesit → Duftit II → Dolomit. Sie ist eine Variante der verbreiteten Paragenese I/1 von Tsumeb mit Duftit, Cerussit, Goethit und Dolomit.<sup id="cite_ref-Keller_1977_12-0" class="reference"><a href="#cite_note-Keller_1977-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Duftit I, Tsumcorit und Goethit kommen immer in körnigen oder radialstrahligen Massen vor, Duftit II und Dolomit immer in idiomorphen Kristallen. Tritt Duftit II nur spärlich auf, so ist auch Jamesit idiomorph ausgebildet. Wenn Jamesit kugelige Aggregate mit radialstrahligem Aufbau bildet, die von Duftit II überkrustet sind, kann er aufgrund seiner Ähnlichkeit mit Goethit leicht übersehen werden.<sup id="cite_ref-Keller_et_al_1981_5-9" class="reference"><a href="#cite_note-Keller_et_al_1981-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Als sehr seltene Mineralbildung konnte Jamesit bisher (Stand 2016) nur von drei Fundpunkten beschrieben werden.<sup id="cite_ref-MindatAnzahl_13-0" class="reference"><a href="#cite_note-MindatAnzahl-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Fundorte_14-0" class="reference"><a href="#cite_note-Fundorte-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die <a href="Typlokalit%C3%A4t" title="Typlokalität">Typlokalität</a> des Jamesits ist eine der beiden oberen <a href="Oxidationszone" title="Oxidationszone">Oxidationszonen</a> (wahrscheinlich die zweite Oxidationszone) der weltberühmten Cu-Pb-Zn-Ag-Ge-Cd-Lagerstätte der „Tsumeb Mine“ (Tsumcorp Mine) in <a href="Tsumeb" title="Tsumeb">Tsumeb</a>, Region <a href="Oshikoto" title="Oshikoto">Oshikoto</a>, <a href="Namibia" title="Namibia">Namibia</a>. Der genaue Fundpunkt innerhalb der Tsumeb Mine ist nicht bekannt.<sup id="cite_ref-Keller_et_al_1981_5-10" class="reference"><a href="#cite_note-Keller_et_al_1981-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Gebhard_15-0" class="reference"><a href="#cite_note-Gebhard-15"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Gebhard_II_16-0" class="reference"><a href="#cite_note-Gebhard_II-16"><span class="cite-bracket">[</span>16<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Der weltweit zweite Fundort für Jamesit – hier mit deutlichen Kupfergehalten – war die in Carbonaten sitzende Bakara Mine im <a href="Balkangebirge" title="Balkangebirge">Balkan</a> (Stara Planina), <a href="Oblast_Wraza" title="Oblast Wraza">Oblast Wraza</a>, <a href="Bulgarien" title="Bulgarien">Bulgarien</a>.<sup id="cite_ref-Minceva-Stefanova_17-0" class="reference"><a href="#cite_note-Minceva-Stefanova-17"><span class="cite-bracket">[</span>17<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Fundorte_14-1" class="reference"><a href="#cite_note-Fundorte-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Ein dritter Fundort befindet sich in der „Christiana Mine“ (Schacht No. 132 bzw. Christiana 132) bei Agios Konstantinos (St. Constantin, Kamariza) unweit <a href="Lavrio" title="Lavrio">Lavrion</a>, <a href="Attika_(griechische_Region)" title="Attika (griechische Region)">Attika</a>, <a href="Griechenland" title="Griechenland">Griechenland</a>. Jamesit fand sich hier nur in unscheinbaren Bildungen zusammen mit <a href="Duftit" title="Duftit">Duftit</a> und <a href="Goethit" title="Goethit">Goethit</a> auf einer feinkörnigen Quarzmatrix.<sup id="cite_ref-Rieck_18-0" class="reference"><a href="#cite_note-Rieck-18"><span class="cite-bracket">[</span>18<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Fundorte_14-2" class="reference"><a href="#cite_note-Fundorte-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>
<p>Jamesit ist aufgrund seiner Seltenheit lediglich für Mineralsammler interessant.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>
<ul><li><a href="Systematik_der_Minerale" title="Systematik der Minerale">Systematik der Minerale</a></li>
<li><a href="Liste_der_Minerale" title="Liste der Minerale">Liste der Minerale</a></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>
<ul><li><i>Jamesit.</i> In: John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh, Monte C. Nichols (Hrsg.): <i>Handbook of Mineralogy, Mineralogical Society of America.</i> 2001 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.handbookofmineralogy.org/pdfs/jamesite.pdf">PDF, 66&nbsp;kB</a>)</li>
<li>Mark A. Cooper, <a href="Frank_Hawthorne" title="Frank Hawthorne">Frank Christopher Hawthorne</a>: <cite style="font-style:italic">Local Pb<sup>2+</sup>–<span dir="auto" style="font-style:normal">□</span> disorder in the crystal structure of jamesite, Pb<sub>2</sub>ZnFe<sup>3+</sup><sub>2</sub>(Fe<sup>3+</sup><sub>2.8</sub>Zn<sub>1.2</sub>)(AsO<sub>4</sub>)<sub>4</sub>(OH)<sub>8</sub>[(OH)<sub>1.2</sub>O<sub>0.8</sub>], and revision of the chemical formula</cite>. In: <cite style="font-style:italic">The Canadian Mineralogist</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>37</span>, 1999, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>53–60</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://rruff.info/uploads/CM37_53.pdf">rruff.info</a> [PDF; <span style="white-space:nowrap">769<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>kB</span>]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&amp;rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Jamesit&amp;rft.atitle=Local+Pb2%2B-%E2%96%A1+disorder+in+the+crystal+structure+of+jamesite%2C+Pb2ZnFe3%2B2%28Fe3%2B2.8Zn1.2%29%28AsO4%294%28OH%298%5B%28OH%291.2O0.8%5D%2C+and+revision+of+the+chemical+formula&amp;rft.au=Mark+A.+Cooper%2C+Frank+Christopher+Hawthorne&amp;rft.btitle=The+Canadian+Mineralogist&amp;rft.date=1999&amp;rft.genre=book&amp;rft.pages=53-60&amp;rft.volume=37" style="display:none">&nbsp;</span></li>
<li>Paul Keller, Heinz Hess, Pete J. Dunn: <cite style="font-style:italic">Jamesit, Pb<sub>2</sub>Zn<sub>2</sub>Fe<sup>3+</sup><sub>5</sub>O<sub>4</sub>(AsO<sub>4</sub>)<sub>5</sub>, ein neues Mineral von Tsumeb, Namibia</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Chemie_der_Erde" class="mw-redirect" title="Chemie der Erde">Chemie der Erde</a></cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>40</span>, 1981, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>105–109</span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&amp;rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Jamesit&amp;rft.atitle=Jamesit%2C+Pb2Zn2Fe3%2B5O4%28AsO4%295%2C+ein+neues+Mineral+von+Tsumeb%2C+Namibia&amp;rft.au=Paul+Keller%2C+Heinz+Hess%2C+Pete+J.+Dunn&amp;rft.btitle=Chemie+der+Erde&amp;rft.date=1981&amp;rft.genre=book&amp;rft.pages=105-109&amp;rft.volume=40" style="display:none">&nbsp;</span></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>
<ul><li><a href="https://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/Jamesit" class="extiw external" title="mineralienatlas:Jamesit">Mineralienatlas:Jamesit</a> (Wiki)</li>
<li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://webmineral.com/data/Jamesite.shtml">Webmineral – Jamesit</a></li>
<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mindat.org/min-2071.html">Mindat – Jamesit</a></li>
<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://rruff.info/jamesite/names/asc/">RRUFF Database-of-Raman-spectroscopy – Jamesit</a></li>
<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://rruff.geo.arizona.edu/AMS/result.php?mineral=Jamesite">American-Mineralogist-Crystal-Structure-Database – Jamesit</a></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
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</li>
<li id="cite_note-Warr-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Warr_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Laurence N. Warr: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">IMA–CNMNC approved mineral symbols</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic"><a href="Mineralogical_Magazine" title="Mineralogical Magazine">Mineralogical Magazine</a></cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>85</span>, 2021, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>291–320</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1180/mgm.2021.43">10.1180/mgm.2021.43</a></span> (englisch, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.cambridge.org/core/services/aop-cambridge-core/content/view/62311F45ED37831D78603C6E6B25EE0A/S0026461X21000438a.pdf/imacnmnc-approved-mineral-symbols.pdf">cambridge.org</a> [PDF; <span style="white-space:nowrap">320<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>kB</span>; abgerufen am 5.&nbsp;Januar 2023]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&amp;rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Jamesit&amp;rft.atitle=IMA-CNMNC+approved+mineral+symbols&amp;rft.au=Laurence+N.+Warr&amp;rft.btitle=Mineralogical+Magazine&amp;rft.date=2021&amp;rft.doi=10.1180%2Fmgm.2021.43&amp;rft.genre=book&amp;rft.pages=291-320&amp;rft.volume=85" style="display:none">&nbsp;</span></span>
</li>
<li id="cite_note-CooperHawthorne-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-CooperHawthorne_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-CooperHawthorne_3-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-CooperHawthorne_3-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-CooperHawthorne_3-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-CooperHawthorne_3-4">e</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-CooperHawthorne_3-5">f</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-CooperHawthorne_3-6">g</a></sup></span> <span class="reference-text">
Mark A. Cooper, <a href="Frank_Hawthorne" title="Frank Hawthorne">Frank Christopher Hawthorne</a>: <cite style="font-style:italic">Local Pb<sup>2+</sup>–<span dir="auto" style="font-style:normal">□</span> disorder in the crystal structure of jamesite, Pb<sub>2</sub>ZnFe<sup>3+</sup><sub>2</sub>(Fe<sup>3+</sup><sub>2.8</sub>Zn<sub>1.2</sub>)(AsO<sub>4</sub>)<sub>4</sub>(OH)<sub>8</sub>[(OH)<sub>1.2</sub>O<sub>0.8</sub>], and revision of the chemical formula</cite>. In: <cite style="font-style:italic">The Canadian Mineralogist</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>37</span>, 1999, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>53–60</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://rruff.info/uploads/CM37_53.pdf">rruff.info</a> [PDF; <span style="white-space:nowrap">769<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>kB</span>]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&amp;rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Jamesit&amp;rft.atitle=Local+Pb2%2B-%E2%96%A1+disorder+in+the+crystal+structure+of+jamesite%2C+Pb2ZnFe3%2B2%28Fe3%2B2.8Zn1.2%29%28AsO4%294%28OH%298%5B%28OH%291.2O0.8%5D%2C+and+revision+of+the+chemical+formula&amp;rft.au=Mark+A.+Cooper%2C+Frank+Christopher+Hawthorne&amp;rft.btitle=The+Canadian+Mineralogist&amp;rft.date=1999&amp;rft.genre=book&amp;rft.pages=53-60&amp;rft.volume=37" style="display:none">&nbsp;</span></span>
</li>
<li id="cite_note-StrunzNickel-4"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-StrunzNickel_4-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-StrunzNickel_4-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">
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